医疗器械唯一标识数据库
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        医疗器械唯一标识数据库是由国家药品监督管理局统筹规划建立,内容主要包含医疗器械产品标识及相关信息。医疗器械注册人/备案人应当按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据,并对数据真实性、准确性、完整性负责。医疗器械唯一标识数据库实现公开共享,为医疗器械行业和相关部门的应用提供数据基础。   

       2019年12月至2020年6月仅对试点企业开放数据申报功能。